Sikkerhedsdata for behandling med JAK-hæmmer

The US Food and Drug Administration (FDA) har udsendt en ny ‘black box warning’ i forhold til brug af JAK-hæmmere. Advarslen er baseret på ORALstudiet, der belyser behandling af RA med tofacitinib versus TNF-alfa hæmmer. I denne MEDtalk perspektiverer Lektor Tue Kragstrup FDA’s advarsel, og præsenterer de data som advarslen fra FDA bygger på.