Skip to Content

Dansk, investigator-initieret studie af lavdosis VEN-DEX hos patienter med RRMM og t(11;14) opnår en ORR på 50%

Agoston Gyula Szabo fra Rigshospitalet præsenterer i denne MEDtalk de foreløbige resultater af det igangværende danske investigator-initierede fase 2 Victoria-studie. Formålet med dette studie er at vurdere sikkerheden og effekten af lavdosis VEN-DEX hos patienter med t(11;14)-positiv RRMM.

Agoston Gyula Szabo

Få adgang

Hvis du er læge, sygeplejerske eller anden sundhedsprofessionel kan du få adgang til hele artiklen ved at oprette en profil på BestPractice Nordic.

Back to top