Dansk, investigator-initieret studie af lavdosis VEN-DEX hos patienter med RRMM og t(11;14) opnår en ORR på 50%
Agoston Gyula Szabo fra Rigshospitalet præsenterer i denne MEDtalk de foreløbige resultater af det igangværende danske investigator-initierede fase 2 Victoria-studie. Formålet med dette studie er at vurdere sikkerheden og effekten af lavdosis VEN-DEX hos patienter med t(11;14)-positiv RRMM.